Utilize o texto a seguir para responder a questão.

Embora a produção de leite e respectiva amamentação seja naturalmente associada aos mamíferos, outros animais apresentam estratégias semelhantes para a nutrição de seus filhotes. É comum algumas aves (como pombos e flamingos) produzirem o chamado “leite do papo”, uma secreção nutritiva produzida pela parede do papo que é regurgitada para os filhotes. A produção e secreção de leite do papo é regulada pelo mesmo hormônio que promove a produção de leite nos mamíferos.

A secreção de leite nas glândulas não garante a sua saída pelo duto mamário, devendo este ser ejetado para que o filhote possa se alimentar. A ejeção de leite nos mamíferos também é estimulada por um hormônio.

A espécie humana é, em termos de alimentação, considerada onívora. Entretanto, é cada vez maior a luta de alguns grupos para que a espécie se torne vegetariana, abandonando o hábito de comer carnes. Vários argumentos de natureza ética são utilizados por esses grupos, porém há um argumento que pode ser considerado puramente biológico, do ponto de vista das cadeias e teias tróficas.

Uma espécie de tomateiro apresenta os genes A, D, E e F, ligados a um determinado cromossomo, que determinam a cor e textura das folhas, a morfologia do fruto e as cores do caule.
As frequências de crossing-over encontradas nos cruzamentos testes para dois pares de genes foram:

O sistema ABO nos humanos é formado por quatro diferentes fenótipos: tipo A, tipo B, tipo AB e tipo O. Os tipos sanguíneos são codificados graças a três alelos múltiplos: I^A, I^B e i. Considere que um homem de tipo sanguíneo B com genótipo I^Bi casa-se com uma mulher de sangue tipo A com genótipo I^Ai.

Em um grupo de roedores, a presença de um gene dominante (A) determina indivíduos com pelagem na cor amarela. Entretanto, em homozigose é letal, ou seja, provoca a morte dos indivíduos no útero. Já o alelo recessivo (a) não é letal e determina a presença de pelos pretos. Com base nessas informações, considere o heredograma:

A condrodisplasia metafisária de Schmid, caracterizada por deformidades esqueléticas, baixa estatura, membros curtos e andar cambaleante, é uma anomalia genética autossômica dominante, causada por mutações no gene COL10A1 para a síntese do colágeno tipo X.

As distrofias musculares são um grupo de desordens caracterizadas por fraqueza e atrofia muscular de origem genética, cuja característica principal é o enfraquecimento progressivo da musculatura esquelética, prejudicando os movimentos. A Distrofia Muscular de Duchenne – DMD – é uma das mais comuns e é uma doença genética de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X. Por ser uma doença genética, algumas pessoas que possuem familiares com DMD procuram aconselhamento genético antes de terem filhos. Mas, nem sempre isso é possível, como no caso de Maria. Maria é uma mulher normal, cujo pai sofre de DMD, não passou por esse aconselhamento genético e teve um menino com um homem também normal para essa característica.

A acondroplasia é uma forma de nanismo que ocorre em 1 a cada 25 000 pessoas no mundo. Curiosamente, as pessoas não anãs são homozigotas recessivas para o gene determinante dessa característica. José é um anão, filho de mãe aná e pai sem nanismo. Ele é casado com Laura, que não é anã.

Durante o evento oficial para receber o presidente de Singapura, o príncipe William e a duquesa Kate Middleton, pais de George, anunciaram a segunda gravidez de Kate. Sabe-se que Kate tem cabelos castanhos e é heterozigota, que William é loiro homozigoto recessivo e que George tem cabelos castanhos.