O ferro é um nutriente mineral encontrado em alimentos de origem vegetal e animal, e de grande importância para a saúde por seu papel como constituinte de componentes orgânicos conhecidos como hemoproteínas, bem como por sua atuação como agente coenzimático, regulando todos os passos metabólicos envolvidos com a manutenção da vida.

Cláudio e Ana Maria estão planejando o primeiro filho. Preocupados com a possibilidade de ocorrência de anemia falciforme no futuro filho, o casal procura orientação de um geneticista para verificar a possibilidade de ocorrência da doença no filho. A preocupação se justifica, pois o pai de Cláudio tem anemia falciforme e a mãe de Ana Maria também tem anemia falciforme.

Sabe-se que o casal em questão não tem anemia falciforme, que o gene associado à doença localiza-se no cromossomo 11 e que se trata de uma herança cromossômica recessiva

Uma mulher realizou um hemograma a pedido do seu médico e o resultado está registrado na tabela a seguir.

A incontinência pigmentar ou síndrome de BlockSulzberger é uma genodermatose rara, dominante e ligada ao cromossomo X. A condição acomete, principalmente, neonatos do sexo feminino. Quando afeta o sexo masculino, ocorre aborto espontâneo na maioria dos casos. As meninas afetadas, em geral heterozigotas, apresentam lesões de pele ao nascer. Outros sintomas incluem perda de cabelo, problemas visuais e anomalias dentárias.

Após avaliar uma série de exames de laboratório, um médico recomendou ao paciente que aumente, em sua dieta, a ingestão de leguminosas (como o feijão e a ervilha) e de vegetais de folhas verde-escuras (como a couve).

O coração bombeia nutrientes para todos os tecidos do corpo, mas não consegue difundir rapidamente quantidade suficiente das câmaras do coração para todas as camadas de células que formam o tecido cardíaco. Dessa forma, o miocárdio tem a sua própria rede de vasos sanguíneos, a circulação coronariana ou circulação cardíaca. As artérias coronárias ramificam-se da parte ascendente da aorta e cercam o coração como uma coroa circundando a cabeça.

O câncer de mama é causado pela multiplicação desordenada de células da mama. Essa multiplicação gera células anormais que formarão o tumor. Como existem vários tipos de câncer de mama, a doença evolui de diferentes formas e em diferentes velocidades.

Acerca do assunto abordado são feitas afirmações em I, II e III. Analise-as.

I - O surgimento de um nódulo, geralmente indolor, duro e irregular é o sinal mais comum, mas nódulos não tão duros, globosos e bem definidos também podem aparecer.

II - O câncer de mama pode acometer homens, porém é raro.

III - É o tipo de câncer mais comum entre as mulheres no mundo e no Brasil, depois do de pele não melanoma.

O daltonismo ou discromatopsia é um caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa forma, não prejudica gravemente seus portadores. Em mulheres, manifesta-se com um par de genes e no homem, por um gene apenas, uma vez que esses genes localizam-se no cromossomo X e não têm correspondente no cromossomo Y.

Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia.

Um estudo apresentado durante o Encontro Anual de Endocrinologia de 2019, conferência médica realizada nos Estados Unidos, mostrou que a pílula anticoncepcional para homens, chamada 11-beta-MNTC, teve bons resultados na primeira fase de teste em humanos, que avaliou sua tolerância e segurança no organismo. De acordo com os investigadores, o medicamento funciona como inibidor da produção de hormônios que são essenciais para formação do esperma. No entanto, eles ainda precisam fazer mais pesquisas para entender se a pílula irá impedir a produção de espermatozoides nos testículos sem causar infertilidade e disfunções sexuais. A previsão do anticoncepcional masculino efetivamente existir, como hoje é o feminino, é para daqui a dez anos, em 2029.

Uma pesquisa publicada no Jornal Britânico de Anestesia revelou que uma senhora, com mais de 60 anos, não sentia dor, quadro que permaneceu inalterado mesmo após cirurgias. Análises genéticas demonstraram que esse fenótipo é causado por duas mutações responsáveis pelas características expressas na mulher. Uma delas consiste de uma microdeleção em um pseudogene e a outra ocorre em um gene vizinho, que controla a enzima FAAH. Essa enzima é familiar aos pesquisadores da área, já que tem relação com a dor, humor e memória.