Texto para aquestão.

Os genes Hox ajudam a estabelecer a forma básica do corpo de muitos animais, incluindo humanos, moscas e larvas. Eles ajustam a organização da “cabeça aos pés”. Podemos pensar neles como instruções diretas para a ontogenia. Eles são similares em muitos organismos; não importa se é a cabeça de um rato ou a de uma mosca que está sendo construida, o mesmo gene dirige o processo. Pequenas alterações em genes controladores tão poderosos ou alterações nos genes que são ligados por eles, podem representar uma enorme fonte de mudanças evolutivas.

Analise o depoimento de uma paciente:

“Tenho 52 anos, sou Escrivã de um cartório e me envolvo profundamente no desempenho de minhas funções por ser uma pessoa exageradamente profissional. Isso me estressa sobremaneira, embora eu seja aparentemente calma. Ocorre que, há um mês, após iniciar um processo crescente de fadiga, cansaço nos músculos da coxa e dos braços, voz rouca e fala arrastada, carência de vigor, dificuldade de concentração, falta de motivação, falta de apetite, prisão de ventre, pele e cabelos secos e depressão...”

A evidência mais antiga de vida na Terra vem de fósseis de micro-organismos com cerca de 3,5 bilhões de anos. Quando e como essas primeiras células vivas apareceram? Há muitos experimentos nas mais diversas áreas, como a química, a física, a geologia que tentam explicar.

Parasitoses ou verminoses são as doenças mais comuns do mundo, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). No Brasil, elas afetam 36% da população. Isso é mais do que uma em cada três pessoas. E, entre as crianças, mais da metade (55%).

Ainda segundo a OMS, uma das parasitoses mais comuns em humanos é a ancilostomíase, com estimativa de 740 milhões de casos especialmente em áreas rurais pobres dos trópicos e subtrópicos.

Suponha que uma pessoa com ancilostomíase procurou atendimento médico e, além do tratamento, recebeu orientações médicas para evitar a reincidência dessa parasitose.

Há quinze anos, Elenara Maria de Queiroz Moura estava grávida – e a cena de uma novela não lhe saía da cabeça. Um casal de primos queria ter filhos e procurara um ginecologista. Quando soube que os clientes eram parentes próximos, o doutor do folhetim televisivo fora taxativo: era melhor evitar a gravidez... Se queriam descendentes, era mais prudente adotar um, sentenciara o médico. Elenara, então com 20 anos, tinha motivos para se preocupar. Era casada com José Moura Sobrinho, um primo em primeiro grau cinco anos mais velho... E tinham na família “deficientes”, tios confinados a cadeiras de rodas devido a uma misteriosa doença que, paulatinamente, enrijece e enfraquece primeiro pernas e depois braços, além de afetar a postura em geral e, em menor intensidade, a visão e a fala. Apesar dos temores, Isabela, a primogênita do casal, nasceu normal. “Fiquei aliviada e pensei que estava tudo bem”, relembra Elenara. “Engravidei da minha segunda filha sem medo.” Mas a história de Paulinha, a caçula de 10 anos, foi diferente. A menina nasceu com a síndrome Spoan, uma doença neurodegenerativa recémdescoberta entre os habitantes de Serrinha dos Pintos– RN e descrita em maio por pesquisadores do Centro de Estudos do Genoma Humano e do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo (USP).