Analise o heredograma sobre a herança da distrofia muscular de Duchenne, uma doença degenerativa, determinada por gene recessivo, ligado ao cromossomo X representado a seguir. Os indivíduos I.1 e II.1 são afetados pela herança.
A probabilidade do descendente III.2 ser uma menina afetada será de
Um casal, de olhos castanhos, ambos heterozigotos, almeja ter 3 filhas de olhos castanhos e dois filhos de olhos azuis. O casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e, seguidamente, somente após os nascimentos das filhas, nasçam os filhos de olhos azuis.
A probabilidade desse evento acontecer é de
Admita uma anomalia genética de padrão autossômico recessivo. Admita ainda que um casal sem a anomalia teve um filho com a doença.
A probabilidade desse casal ter mais um filho, que não apresente a doença e que também não tenha possibilidade de transmitir o gene anômalo aos descendentes, é igual a:
A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino e a probabilidade de esse mesmo casal ter dois filhos, sendo uma menina e um menino são respectivamente
A probabilidade de um casal heterozigoto, para um determinado caráter, ter uma filha homozigota dominante ou uma filha que seja heterozigota é de
Diferentemente dos répteis em que a possibilidade de nascer macho ou fêmea é dependente da temperatura, nos mamíferos e nas aves a probabilidade do nascimento de um macho ou de uma fêmea é estatisticamente igual.
A probabilidade de um casal de mamíferos ter em uma ninhada seis filhotes com o mesmo sexo é
A surdez, ou deficiência auditiva, é a perda parcial ou total da audição, dificultando a compreensão e a comunicação da pessoa afetada. Ela pode acontecer por causas congênitas, quando a pessoa já nasce com a deficiência ou adquirida, ao longo da vida, por uma predisposição genética, traumatismo ou doença que afete esse órgão. Considerando um determinado tipo de surdez relacionado a dois pares de alelos que sofrem segregação independente (Dd e Ee), os indivíduos com audição normal possuem, pelo menos, um alelo D e um E; os demais são surdos.
A probabilidade de um casal DdEe x DDee vir a ter uma criança surda é
A probabilidade de um casal com quatro filhos ter dois do sexo masculino e dois do sexo feminino é:
O padrão genético da cor da pelagem na raça bovina Shorthorn é um exemplo de codominância cujos dois alelos autossômicos envolvidos na pigmentação do pelo se manifestam no heterozigoto, denominado ruão. Os homozigotos apresentam a cor da pelagem vermelha ou branca.
Um criador dessa raça, ao cruzar um casal de animais cuja pelagem é do tipo ruão, em três gestações subsequentes, obteve, em cada gestação, uma fêmea com pelagem vermelha.
A probabilidade de repetição idêntica desses resultados nas próximas três gestações seguidas, a partir dos mesmos animais reprodutores, é de
Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.
A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de